«Κληρονομικές νεφροπάθειες: μια ομάδα παθήσεων με τεράστιο ενδιαφέρον για ερευνητές και κλινικούς, για τις οικογένειες των πασχόντων και την κοινωνία, και για το κράτος».

«Κληρονομικές νεφροπάθειες: μια ομάδα παθήσεων με τεράστιο ενδιαφέρον  για ερευνητές και κλινικούς, για τις οικογένειες των πασχόντων και την κοινωνία, και  για το κράτος».
15 Δεκεμβρίου, 2016

«Κληρονομικές νεφροπάθειες: μια ομάδα παθήσεων με τεράστιο ενδιαφέρον για ερευνητές και κλινικούς, για τις οικογένειες των πασχόντων και την κοινωνία, και για το κράτος».

Με ιδιαίτερη χαρά σας καλωσορίζουμε στη 2η Επιστημονική Διημερίδα που

διοργανώνει το Τμήμα μας, στις 16 και 17 Δεκεμβρίου 2016, στο ξενοδοχείο Electra

Palace, στη Θεσσαλονίκη. Στόχος της προσπάθειάς μας αυτής είναι η διεξοδική και

λεπτομερής προσέγγιση των κληρονομικών νεφροπαθειών, μιας ομάδας παθήσεων με

ιδιαίτερο ερευνητικό και κλινικό ενδιαφέρον, καθώς είναι δυνατό να εμφανίζονται τόσο σε

παιδιά όσο και σε ενήλικες και, συχνά, αποτελούν πρόβλημα για ολόκληρες οικογένειες. Ας

μην ξεχνάμε, εξάλλου, ότι οι περισσότεροι από τους ασθενείς που εμφανίζουν κλινική

συμπτωματολογία κατά την παιδική ηλικία περνούν μετά τα 14 χρόνια τους από την

ευθύνη των παιδονεφρολόγων στα χέρια των νεφρολόγων και είναι λογικό να απαιτούν μια

αρμονική συνέχεια στην παρακολούθησή τους.

Για την κατάρτιση του επιστημονικού προγράμματος, κρίναμε απαραίτητη τη συνεργασία

με τον κ. Φ. Παπαχρήστου, Καθηγητή Παιδιατρικής – Παιδιατρικής Νεφρολογίας στο ΑΠΘ,

τον οποίο ευχαριστούμε θερμά για την άμεση ανταπόκριση με προτάσεις για θέματα και

εισηγητές, καταξιωμένους συναδέλφους στο χώρο της παιδονεφρολογίας, ώστε να

καλυφθεί, κατά το δυνατόν, το ευρύ φάσμα των κληρονομικών νεφροπαθειών που

εμφανίζονται κλινικά στην παιδική ηλικία.

Την πρώτη ημέρα της εκδήλωσης, θα παρουσιασθούν αναλυτικά όλα τα δεδομένα τα

σχετικά με τις

κληρονομικές παθήσεις των νεφρικών σωληναρίων και θα γίνει ιδιαίτερη αναφορά στην

πολύ

ενδιαφέρουσα οντότητα του οικογενούς μεσογειακού πυρετού.

Η δεύτερη ημέρα θα είναι αφιερωμένη στις κληρονομικές νεφροπάθειες που εκδηλώνονται

με

αιματουρία, στις κληρονομικές ποδοκυτταροπάθειες, στις κληρονομικές κυστικές

νεφροπάθειες, στο σύμπλεγμα της οζώδους σκλήρυνσης και στη νόσο Fabry-Anderson.

Ευχαριστούμε ιδιαίτερα τον κ. Δέλτα, Καθηγητή Γενετικής στο Πανεπιστήμιο της

Λευκωσίας, ο οποίος δέχθηκε με μεγάλη προθυμία να μας παρουσιάσει τα νεότερα

δεδομένα από την ερευνητική του δραστηριότητα με αντικείμενο τη νεφροπάθεια της

λεπτής βασικής μεμβράνης.

Με πρόθεση να καθιερώσουμε τη διημερίδα του τμήματός μας ως ετήσια μονοθεματική

επιστημονική συνάντηση, αποφασίσαμε να τη διοργανώνουμε κάθε χρόνο, στις αρχές ή

στα μέσα του Δεκεμβρίου, και στον ίδιο πάντα χώρο, γιατί πιστεύουμε ότι η γιορτινή

ατμόσφαιρα του κέντρου της πόλης μας μπορεί να κάνει ακόμα και τις σοβαρές

επιστημονικές συναντήσεις πιο χαλαρές και πιο χαρούμενες και τις μεταξύ μας σχέσεις πιο

εγκάρδιες και πιο φιλικές.

Θέλουμε να πιστεύουμε ότι θα καταφέρουμε να ανταποκριθούμε στις προσδοκίες σας,

έχοντας την

πεποίθηση ότι η επιτυχία αυτής της επιστημονικής εκδήλωσης στηρίζεται στη δική σας

συμμετοχή, για την οποία θερμά ευχαριστούμε. Σας ευχόμαστε ολόψυχα ''καλές γιορτές''.

Σχόλια